Болезнь Альцгеймера


Описание

Это страшное заболевание (нейродегенеративное) относится к самой распространенной форме «сениальной деменции». Начальное толкование дал Алоис Альцгеймер (известный немецкий психиатр) в начале прошлого века, 1907 год.

Ей зачастую подвергаются у людей пожилого возраста (старше 65 лет), но на текущий момент, такая болезнь проявляется и у молодых (является редким, имеет быстрое течение), и даже у подростков. Как показывает статистика, в мире установилась твердая тенденция к увеличению больных болезнью Альцгеймера. Наше поколение, равно, как и последующее, будет все чаще подвергаться этой аномалии.

Это очень серьезная патология, где в первую очередь страдает головной мозг, нарушается его работа. Развитие происходит, поскольку начинают погибать нервные клетки. Имеет вполне явственную симптоматику и отрицательные последствия.

Многочисленные ученые, которые исследуют и зондируют такой противоестественный синдром, склонны к определенной гипотезе. Морфологическая сущность этого утверждения лежит в том, что откладывается амилоидный белок, который образует «бляшки» (сенильные, состоящие из пептидов) на сосудистых стенках и центре мозга, в самом веществе. Результат – нейроны умирают и появляются признаки болезни.

Выставляются предположения, что при такой этиологии, «амилоид» лично разрушает структуру, активирует специфичные антитела (макрофаги микроглии), вырабатывается бета-амилоидопротеин и сопровождается цикличным и прогрессивным развитием патологии.

Такое заболевание по таблице Международной классификации (МКБ-10), имеет определенный код (C30).

Чтобы избежать и своевременно диагностировать болезнь Альцгеймера, предотвратить и предупредить дальнейшие изменения в коре мозга, необходимо обращаться в клиники к врачам-неврологам и психиатрам, которые смогут быстро и правильно провести обследование, распознать и определить причины, сумеют вылечить такой синдром, и пациенты найдут в себе силы продолжать жить обычной жизнью.

В этой статье мы расскажем:

  • про признаки болезни Альцгеймера;
  • как бороться с недугом;
  • какие факторы способствуют образованию;
  • что вызывает нарушения;
  • как производится диагностирование, протекает процесс и устанавливается диагноз;
  • про назначаемое лечение;
  • сколько времени можно просуществовать с заболеванием;
  • про знаменитых людей, живущих с этой патологией.

Причины возникновения

Как шутят будущие медики в отношении престарелого возраста, чем предпочтительней болеть, Паркинсона либо Альцгеймера, то первая, конечно, значительно лучше.

К сожалению, выбора у пациентов нет, поскольку полностью утрачивается память, они забывают не только себя, но и родственников. Больные думают, что начинает развиваться «старческий маразм» и «рассеянный склероз», ведь пациенты не знают про начальные признаки деменции, равно, как и близкие.

Метафизические причины болезни Альцгеймера полностью не установлены, механизмы образования не выяснены. На текущий момент, есть некоторые теории, предполагающиеся учеными, объясняющие, почему проявляются и прогрессируют процессы в ЦНС (атрофические, истощающие). Но никакая из них не признана общественностью.

Самой основной причиной, ведущей к возникновению, считается наследственная предрасположенность (генетические дефекты). Огромным значением при наследовании имеют семейные формы аномалии, встречающиеся не часто (примерно десять процентов), характерно преждевременным началом (до 65-летнего возраста).

Передача осуществляется по четко-определенному принципу (аутосомно-доминантный). Это объясняется тем, что гены, которые получаются от заболевших родителей, полностью блокируют непораженные (нормальные), перешедший от здоровых.

Основные гипотезы:

  • Амилоидная.

Базируется на разрушающем воздействии «бета-амилоида» на мозговые клетки. Почему он накапливается в тканях до конца не выяснено. Также не существует препаратов, которые предотвращают возникновение, либо способных рассасыванию. Есть экспериментальные образцы, предназначенные очищать мозг от бляшек, но они не проходили исследования (клинические и лабораторные).

  • Холинергическая.

Начальные испытания, которые производились в целях изучения образования патологии, установили, что возникает нехватка (дефицит) нейромедиатора ацетилхолина, который считается главным при деятельности ЦНС и является связующим звеном для передачи нервных импульсов в клетках.

Были созданы лекарства, которые восстанавливают уровень этого вещества, но для такой неврологической этимологии оказались не результативными. Они только снижают признаки, но не замедляют прогресс развития. Сейчас они применяются для терапии, направленной на поддержку пациентов.

  • Тау.

Основывается на том, что в мозговой структуре образуются нейрофибриллярные узлы (клубки), которые возникают в результате нарушения белка. Является актуальной гипотезой, но причины не установлены.

  • Наследственная.

Многолетние исследования в этом направлении выявили, что существует генетик-предрасположенность по линии родственников, вызывающая риск заболеть, но не считается прямой причиной, чтобы заразиться.

Здесь рекомендуется соблюдать профилактические действия (вести здоровый образ жизни, активную интеллектуальную деятельность).

Кроме главных теорий, есть и иные варианты, которые имеют слабые доказательные аргументы. Но они существуют и к ним прислушиваются.

Деменция может вызываться:

  • родами ребенка на поздних сроках;
  • тяжелейшими травмами черепа и мозга;
  • проблемами в эндокринной системе (щитовидка, образование опухолей);
  • электромагнитные, поля, радиация (пагубное разрушающие влияние);
  • сердечно-сосудистые болезни вследствие перенесенных инфарктов либо инсультов.

Также, как показали научные исследования, причинами могут считаться разнообразные вирусы (к примеру, обычный герпес), бактерии (хламидии, спиротехи). По средним статистическим сведениям, генная мутация (APOE), многих людей (каждый пятый представитель населения) подвергает опасности заболеть описываемой патологией, а также повышает риск подхватить инфекции.

Еще одной причиной может послужить, использование в стоматологии ртути (неорганической), которая входит в состав пломб (амальгамы) для зубов.

Существуют две основные категории:

  • смешанная (после перенесенного инсульта, при гипертонии, атеросклерозе);
  • атипичная (атрофируется кора заднего участка мозга, наступает речевая афазия, фронтальная форма).

Формы болезни

  • развитие начинается после 65-летнего возраста, прогрессирующие симптомы замедленные, отсутствует семейная предрасположенность (анамнез), возникает у многих пациентов, свыше девяноста процентов (спорадическая, сениальная);
  • ранняя патология до основного возраста (шестьдесят пять лет), психосамотические признаки эволюционируют очень быстро, протекают с осложнениями, присутствует генетическая наследственность (семейная, пресениальная).

Что понимается под деменцией?

Это болезнь слабоумия, которое считается приобретенной и прогрессирующей. Есть начальные категории, к которым относится патология Альцгеймера. Зачастую многочисленные разновидности являются вторичными (обладают исходящие факторы). Именно в этом случае сперва начинается энцефалопатия, при которой поражаются мозговые клетки (диффузная атрофия), вызываемые следующими факторами:

  • травмированием;
  • интоксикацией;
  • нарушениями метаболизма (обменные процессы);
  • сосудистые аномалии.

Такая патология, если ее своевременно и адекватно лечить, регрессирует и стабилизируется.

Деменция обладает формами, имеющими разницу в проявлении:

  • Болезнь Альцгеймера.

Главная, при которой нарушается память, возникают сложности выполнять даже легкие задания, трудность решать проблемы, изменяется характер и настроение, отстраненность, нарушения письменных и речевых навыков и прочее. Ярким представителем считается Терехова Маргарита, переносящая болезнь Альцгеймера очень тяжело.

  • Сосудистая.

Мультинфарктная, которая образуется при повторениях микроинсультов, обладает ступенчатым протеканием, смешанная. Принцип проявления (параличами, нарушениями зрительных и речевых органов, появляется шаркающая походка, неустойчивость, эпилепсия, недержание мочи).

  • ДТЛ.

Происхождение деменции с тельцами «Леви» (протеин, влияющий на передачу импульсов) обусловлено гибелью нервных клеток, относится к хронической прогрессирующей патологии, которой в основном болеют мужчины, отмечается двадцать-тридцать процентов. Такие внутренние образования возникают в разных участках мозга.

Имеет несколько стадий развития (самостоятельное либо вторичное на базе Паркинсона) и обладает колеблющимся протеканием признаков. Симптомы (снижается умственная активность, память, концентрация, повторяются галлюцинации в деталях, сопровождается непроизвольными движениями).

  • Паркинсона (классификация по МКБ – G20).

Распространенная и часто образующаяся аномалия ЦНС, похожая на аномалию Альцгеймера. Характер медленный прогрессирующий. Является неврологическим заболеванием, при котором погибают клетки в ЭДС (экстрапирамидная двигательная система) мозга.

Результат – нарушаются движения пациента, процессы ЖКТ, вкусовые рецепторы. Главные признаки (гипокинезия при недостаточности двигательной деятельности, мускульная регидность с устойчивым повышением тонуса, дрожание (тремор), нарушается походка и равновесие).

Второстепенные (психические расстройства, проблемы со сном, глотанием, преобразования в желудочно-кишечном тракте, мочевом пузыре, сердечно-сосудистой системе, различные боли, сексуальные нарушения). Таким заболеванием страдали многие знаменитости, к примеру, Владислав Зайцев. Образуется типа мозговой комы (вегетативной), при которой пациенты могут умереть.

БА очень схожа по симптоматике с болезнью Пика (малоизученная и редко-устанавливаемая), но существуют некоторые отличия в патологическом прогрессировании (развитии).

Факторы риска

Есть несколько основных видов, вызывающие возникновение болезни:

  1. Совершенно некоррегируемые, не поддающиеся лечению (врожденные, приобретенные анатомические и физиологические особенности, жизненные обстоятельства прошлых лет), диагностируются:
  • престарелым возрастом;
  • женским полом (сейчас ведутся усиленные исследования, чтобы разработать эффективные методы, которые снижают риски подхватить этот недуг при пременопаузе);
  • серьезными травмами мозга и черепа, куда входят и родовые;
  • тяжелыми психологическими расстройствами (потрясениями);
  • депрессионные состояния (постоянные, эпизодические);
  • отсутствием образования в высших учебных заведениях;
  • заниженной интеллектуальной деятельностью на протяжении всей жизни.
  1. Частичные коррегируемые (патологии, которые способствуют проявлению острых либо хронических дефицитов снабжения мозговых клеток кислородом), вызываются:
  • гипертонией (повышенным артериальным давлением);
  • атеросклерозом (крупные головные и шейные сосуды либо иные аномалии);
  • высоким уровнем жировых липидов, содержащихся в крови;
  • увеличенной концентрацией гомоцистеина (аминокислота) в плазме;
  • сахарным диабетом и прочими патологиями, сопровождающиеся повышением степени глюкозы;
  • общей кислородной недостаточностью (дыхательная, сердечно-сосудистая и кровяная системы).
  1. Полностью коррегируемые, которые можно устранить самостоятельно в домашних условиях и совершенно изменив свой режим жизни и питания, укрепив здоровье, они отмечаются:
  • излишними килограммами (избыточная масса тела);
  • малоподвижностью (гиподинамия);
  • низким проявлением интеллектуальной ежедневной деятельности;
  • большим употреблением кофе;
  • курением (пассивное, активное);
  • артериальной гипертензией;
  • едой, с малым количеством свежих овощей, фруктов, зелени.

Важно знать, что такая предрасположенность к заболеванию зачастую страдают женщины, чем мужчины.

Первые признаки

Симптомы появления показывают, что в головном мозгу начались патологические преобразования, которые с течением времени будут развиваться и усиленно прогрессировать.

Клетки серого вещества потихоньку умирают, начинается потеря памяти, пациент проявляет рассеянность, координация движений повреждается. Такие начальные признаки постепенно подводят к тому, что возникает слабоумие (старческий маразм).

Чем сопровождаются характерные для Альцгеймера болезни, симптомы развития:

  • сильной немотивированной агрессивностью, постоянной раздражительностью, неустойчивым поведением, повышенной возбудимостью либо депрессией;
  • значительным понижением активной жизнедеятельности, потерей интереса ко всему окружающему, перестает общаться с семьей;
  • неспособностью вспоминать прошлые и текущие события;
  • трудностями восприятия, сказанного собеседниками даже легких предложений и слов, отсутствием процессов осмысления и адекватности формулировки ответов на простые вопросы;
  • изменением внешнего облика;
  • постепенным затуханием функций больного организма и возникновением полной недееспособности.

Зачастую предвестники и первичные симптомы на протяжении длительного периода не замечаются, но разрушительные процессы в головном мозге усиленно протекают. Патогенезная многообразность заболевания подразумевает выдвижение разных гипотез образования.

Стадии

Такая аномалия обладает классифицируется двумя вариациями (обычная, возникающая после 65-летнего возраста, ранняя, встречающаяся очень редко). Каждая фаза из нижеперечисленных, обладает персональными особенностями и отличаются друг от друга. От выраженности синдромов, выделяются четыре главные стадии, которые перечислены ниже.

Преддеменция

Этот этап выделяется возникновением малозаметных умственных затруднений, которые можно выявить только при выполнении специального диагностического теста (нейрокогнитивный). С начала их образования и до установления окончательного диагноза, может пройти около восьми лет. Первыми симптомами считаются: потеря памятных событий (произошедшие совсем недавно, полученная информация накануне, трудности с запоминанием нового).

Основные значимые признаки:

  • теряются способности производить работу, которая требует повышенной сосредоточенности (внимания) и определенных умений;
  • невозможность вспоминать, что выполнял в прошедшие дни (особенно позавчера), принимал ли лечебный препарат, такие действия повторяются часто, поэтому лучше не доверять больному эти дела;
  • попытки изучить что-либо (куплеты, стихотворения) не увенчиваются успехом, иная информация с трудом задерживается в сознании;
  • возникают трудности в сосредоточении и планировании каких-либо действий, выполнять их:
  • теряются мысли, отсутствует гибкость мышления, с человеком все труднее вести разговор;
  • возникают проблемы с гигиеническими процедурами (забывчивость вымыться, надеть чистые вещи, убрать за собой).

Ранняя или начальная стадия

Такая фаза обладает незначительными расстройствами интеллекта и критическим отношением пациента к возникшей проблеме. Сопровождается нарушениями внимания, появляется раздражительность и нервное состояние. Зачастую возникают сильнейшие боли в голове, головокружение. Не всегда обследования могут выявить такие метаморфозы.

Прогрессируют признаки, которые возникли на фазе «преддеменции»:

  • усугубление страданий по поводу памяти, но прочие моменты остаются прежними (давно выученная информация, отдельные события прошлых лет, применение бытовых предметов), однако в голове не задерживаются недавние эпизоды;
  • существенно преобразуется речь в худшую сторону (замедляется), снижается лексикон, забываются значения слов, простые фразы и понятия использует по-прежнему;
  • нарушение исполнительных функций (трудности сосредоточения, планирования, теряется гибкое абстрактное мышление), больной еще пишет либо рисует, но движения, связанные с мелкой моторикой затруднены, в результате чего проявляется неуклюжесть.

Человек еще может сам за собой ухаживать дома (обслуживать), но полная независимость отсутствует.

Умеренный тип

Частичная потеря памяти (длительно временная) и некоторые обычные бытовые навыки, прогрессивное ухудшение признаков:

  • усугубляется значительными расстройствами речи, контакт не налаживается, невозможно договариваться, теряется осмысление лично сказанных фраз и восприятие прочих, забываются словесные значения, невозможностью даже писать, при попытках что-либо сказать путается;
  • плохо скоординированы движения, способность самостоятельно одевать вещи пропадает, обслуживание себя становится затруднительно (пользование столовыми приборами, посещение туалета, ванной);
  • из сознания полностью стираются прошлые продолжительные жизненные моменты (где работал, родился, учился, не узнает семью и друзей);
  • возникает потребность бродяжничать, проявляет агрессивность, на смену которой заявляются плаксивость и беспомощность, могут уходить из дома и потеряться, заставляя родных волноваться;
  • полностью теряются письменные навыки, не может читать, помнит отдельные буквы, заинтересованность к периодике (журналы, газеты) проявляется, как у ребёнка, просто хочет их изорвать на мельчайшие части;
  • появляются проблемы с физиологическими отправлениями (моча, кал не удерживаются внутри), требуется постоянное слежение и помощь в уходе за взрослым пациентом.

Такие преобразования являются огромными проблемами как для больного, так и для тех, кто присматривает за ним. В данном случае, близкие находятся в постоянной тревоге и переживаниях, поэтому человека лучше поместить в специализированный пансионат, где будут обеспечены надлежащий уход и профессиональный сестринский присмотр. Вылечить такую боле́знь невозможно, равно, как и нет надежды, что память восстановится и вернется дееспособность.

Тяжелая стадия

Последняя (терминальная) фаза сопровождается:

  • полным распадом личности;
  • теряется весь спектр умственных способностей;
  • происходит психическое и физическое истощение;
  • пациенты не могут лично делать самые обычные движения (действия);
  • возникают трудности с ходьбой;
  • полное обездвиживание (невозможность встать с кровати);
  • теряется вес (мышечная масса);
  • развитие осложнений (застойная пневмония, пролежни, прочее).

Уже не ожидаются улучшения, теряется последняя надежда заметить хоть какое-то просветление в сознании человека:

  • существенное сужение лексикона (отдельные слова и фразы, которые до не воспринимаются вообще), постепенно речь пропадает, есть только непонятное бормотание;
  • в некоторых случаях образуется агрессивные приступы либо эмоциональные проявления, но зачастую апатичность, безразличность к окружающему;
  • самые простые движения недосягаемы (постоянно требуется помощь посторонних людей), с течением времени пациент перестает передвигаться, просто лежит, тупо уставившись в потолок).

В этот поздний период важно выполнять такие профилактические мероприятия лично либо найти профессиональную медсестру:

  • обеспечить регулярное кормление;
  • оказывать помощь, чтобы больной отправлял физиологические потребности;
  • проводить гигиену (периодически мыть человека);
  • организовать безупречный режим и диету;
  • осуществлять терапию (лечение симптомов специализированными лекарствами);
  • создать психологическую поддержку.

Больные на такой фазе живут очень мало, поскольку образуются многие проблемы (питание, пролежни, пневмония), считающиеся главными факторами, приводящими к летальному исходу. Врачи отводят до шести месяцев.

Симптомы

Признаки развития у людей пожилого возраста активным образом проявляются, если синаптические соединения в большей степени разрушены. Итог – органические метаморфозы распространяются на прочие мозговые ткани и возникают аномальные состояния.

Знаковые симптомы при раннем развитии сопровождаются:

  • неспособностью вспоминать эпизоды и моменты, которые произошли недавно;
  • забывчивостью;
  • отсутствием узнавания простых повседневных вещей (предметов);
  • дезориентацией;
  • эмоционально-психическими расстройствами (депрессией, беспокойством);
  • безразличием к происходящему (апатией).

При позднем образовании:

  • бредовыми идеями;
  • галлюцинациями;
  • неспособностью узнавать друзей, родных;
  • проблемами с передвижениями (прямохождением), возникает шаркающая походка;
  • исключительные ситуации – судорогами;
  • утратой способности двигаться, думать самостоятельно.

У женщин:

  • трудностями запоминания любых данных (информации);
  • нарушениями в обычном поведении;
  • неспособностью производить простые разновидности работы (деятельности);
  • депрессионными состояниями;
  • плаксивостью, апатией;
  • агедонией.

У мужчин:

  • раздражительность;
  • полная (частичная) утеря памяти и мышления;
  • пассивность, вялость;
  • необоснованная агрессивность;
  • неприемлемое сексуальное поведение;
  • склонность к дракам.

Усиление симптомов может вызываться следующими факторами:

  • продолжительным одиночеством;
  • скоплением большого количества чужих людей;
  • незнакомыми вещами и окружающей обстановкой;
  • темнотой, жарой;
  • употреблением лекарств в огромном объеме.

Осложнения

  • поражения различными инфекциями (как правило, стагнационная пневмония);
  • облысение;
  • возникают пролежни (изъявления, мокрые раны);
  • полная потеря навыков пользоваться простыми вещами (бытовыми предметами), ухаживать за собой;
  • частое травмирование, попадание в несчастные случаи;
  • ночью может не спать, бродить по дому, хлопать дверями;
  • атрофируются все мускулы (полное истощение);
  • летальный исход.

Диагностика

Это достаточно затруднительные медицинские мероприятия. При осуществлении обследований самым важным считается четкое и подробнейшее описывание всех случившихся, и протекающих преобразований пациента (общее состояние, поведение, история и образ жизни, семейный анамнез, наличие сопутствующих патологий и прочее). Это должны изначально делать родственники, сотрудники, друзья.

Существует определенная взаимосвязь – чем раньше начать лечебные процедуры, тем на более длительный период можно оказать поддержку умственной (когнитивной) мозговой функциональности. Обратиться необходимо к узконаправленным врачам (неврологи, психиатры).

Своевременное выявление симптомов обладает повышенной важностью. Диагностирование аномалии на ранних фазах, поможет значительно повлияет на процессы развития. В результате этого, врачи стараются не упустить ни одного признака.

Дело в том, что такими симптомами сопровождаются и прочие аномалии (мозговые опухоли, БП, инсульты, атеросклероз, расстройства щитовидки).

Дифферинцированное обследование выполняется посредством таких методов:

  • специальный нейропсихологический тест (шкала MMSE), чтобы досконально изучить умственные нарушения и функции мозга;
  • сдача анализов в лаборатории (биохимический анализ крови, моча, эндокринная система на гормоны, достаточность витамина «В12»);
  • томографии (КТ – компьютерная, ЯМР – ядерная, МРТ – магнитно-резонансная, ПЭТ – позитронно-эмиссионная);
  • сканирование (SPEСT и PET).

Значимой целью одновременно с ранним выявлением симптомов, считается установка определенных стадий. При дифференцировании по этим параметрам, точно установлено, что патология разделяется на 3 основные фазы (каждый период длится по три года). Однако продолжительность зависит от личных психофизиологических особенностей человека.

Медицинская помощь:

  • осмотр пациента;
  • консультация родных, как правильно ухаживать;
  • назначение лечебных средств для замедления прогресса;
  • направление к узким докторам для осуществления необходимых (дополнительных) проверок.

Чтобы сдать анализы рекомендуется обратиться в специализированную русскую лабораторию «Инвитро», представительства которой расположены во всех регионах Российской Федерации.

Лечение

Устранить такое заболевание занятие довольно трудоемкое. Образуется резонный вопрос, а нужно ли проводить терапию? Естественно, эти проблемы решаются только квалифицированными медиками.

На текущий момент, используются следующие разновидности лечения:

  1. Медикаментозное.

Чтобы правильно назначить медпрепараты, доктора (неврологи, психиатры) в обязательном порядке стараются учесть многие преобразования (биохимические), которые протекают в мозговых клетках.

Фармакология разработала определенный список лекарств, тормозящие процессы прогрессирования (развития) на первой фазе, но имеющих различия по устранению симптомов. Он представлен многими разработками:

  • антихолинэстеразными препаратами: экселон, донепезил (арисент), ривастигмин, галантамин, (разадин), которые повышают концентрацию ацетилхоллина, снижают прогресс и возникновение патологического протеина «амилоид»;
  • Акатинол Мемантин (блокатор глутаматных NMDA-рецепторов), замедляет атрофические метаморфозы мозгового вещества (серого), снижает активность нейромедиатора глутамата (назначается одновременно с ингибитором холинэстеразы);
  • флуоксетин, сертралин, лоразепам (антидепрессанты);
  • Омега-3 (для снижения возникновения эйкозаноидов);
  • витамин В12 (употреблять необходимо ежедневно);
  • антиагрегантами, антикоагулянтами;
  • чтобы купировать признаки эмоционально-психических расстройств прописывают иные медикаменты (представлены нейролептиками, транквилизаторами, снижающие судороги и спазмы), к ним относятся (Клозепин, Кветиалин (Сероквель), Фенибут, Оланзапин, Сонапакс, Рисперидон), если присутствует психомоторная возбужденность, сильнейший бред и галлюцинации, то назначается Галоперидол;
  • для улучшения кровоснабжения (обращения) и передачи импульсов к нервным окончаниям, применяют следующие таблетки (актовегин, церебролизин).

Если выявлена болезнь Альцгеймера, лечение проводится у профильных специалистов, а прописываемые медикаменты приобретаются в аптеке строго по врачебным предписаниям.

  1. Фитотерапевтическое (гомеопатическое).

Средства на основе лекарственных трав и народные рецепты считаются идеальным дополнением, чтобы остановить развитие. К ним относятся:

  • экстракт Гинго Билоба (легкая степень аномалии, нацелено на улучшение кровяной микроциркуляции в мозговой структуре);
  • боярышник, лютик, барбарис (для повышения концентрации внимания, усиление функционирования памяти);
  • вытяжки из растений (аир, одуванчик, девясил, цикорий, полынь), применяют для регенерации «гипоталамуса», отвечающего за нейроэндокринные функции мозга;
  • настои и отвары (вереск, мята, валериана, зверобой, борщевик), для успокоения нервной системы.

Относительно специфических гомеопатических лекарств, то прописывают их только грамотные и опытные специалисты в этой области.

Такие средства представлены:

  • китайскими;
  • индийскими;
  • корейскими.

Можно назвать самые распространенные (Хуаньшао Вань, Барита Карбоника, Шэньжун Губэнь, Баптизия).

В Китае пытаются изобрести уникальный метод, основанный на лечении посредством стволовых клеток на молекулярном уровне. Но, к сожалению, еще нет испытанного и результативного способа, чтобы избавиться от этой патологии. Конечно исследования осуществляются, но показывают, что пока нет успехов и путь не найден.

Лечиться стволовыми клетками, как уверяют ученые, можно будет в будущем. Такой метод подойдет возрастной группе пациентов, которым не помогли медикаменты, либо желают снизить зависимость от таблеток.

Также посредством перекиси водорода, как доказал профессор Неумывакин, можно бороться с таким заболеванием. Однако, перед началом приема, важно проконсультироваться с опытными специалистами в сфере нетрадиционной медицины. Как показывают отзывы, такое уникальное средство помогает снизить развитие.

  1. Психотерапевтическое.

Неоценимая поддержка семьям и пациенту оказываются в центрах, направленные на психосоциальную реабилитацию. Помощь осуществляется в единоличном порядке и групповым образом. Главной целью является улучшение функциональности мозга у больных:

  • память;
  • мыслительные способности;
  • усиление концентрации;
  • уметь переключаться с одного действия на иное;
  • планировать.

Доктора в области психологии доказали, что только занятия в группах приносят огромную пользу, они обладают большей результативностью и возвращают пациентов в общественную среду.

Применяемые методики предназначены на выявление факторов (предпосылок) неустойчивого поведения больных, какие последствия ожидаются, корректирование возникших проблем.

Применяющаяся терапия проводится:

  • поддерживающим психологическим лечением;
  • валидационным методом;
  • воспоминаниями, когда просматриваются фотоснимки, видеоролики, где запечатлены отдельные жизненные эпизоды;
  • симуляцией присутствия, при которой включаются аудиозаписи голосов родных и друзей;
  • сенсорной интеграцией, пациенты выполняют специальные упражнения, призванные стимулировать органы чувств.

Чтобы улучшить повседневную жизнь используются различные методики (ориентировка в действительной обстановке, когнитивная переподготовка, рисование, смотреть мультфильмы, слушать музыку, духовное влияние посредством медитации и молитв, гипноз и прочее).

К сожалению, эти методы недолговременные и не стойкие, исправить нанесенные повреждения они не могут, если заболевание прогрессирует.

Чтобы получать бесплатную поддержку в больницах (клиниках, специализированных заведениях) в случае возникновения такой патологии, важно обладать ОМС (обязательным медицинским страхованием России).

При БА можно получить инвалидность, играющую огромную роль. Даются первая и вторая группы (зависит от установленной стадии). Протокол оформления состоит из нескольких этапов:

  • Взять направление на экспертные обследования (медико-социальные).

Это делается в виде специального письменного запроса в больницу (поликлинику), на участке, где проживает человек. Важно сообщить значимые и полные сведения (написать, какие реабилитационные средства необходимы). Ответ обязан прийти на протяжении недели (отправляется на комиссионную экспертизу либо отказ).

  • Собрать документы.

К запросу важно приложить все бумаги (заключения узконаправленных докторов, расшифровку анализов из лаборатории, электрокардиограмму, флюорографию и прочее). Если в клинике отказываются выдать направление, то семья вправе лично собрать необходимый пакет документации и заключить договор на экспертные обследования.

  • Получить доверенность.

В отдельных ситуациях может потребоваться такая бумага (заверяется нотариально). При нахождении пациента в стационаре, то выдается главным врачом.

  • Осуществление дополнительных проверок.

После того как будут проверены переданные документы, зачастую возникает необходимость в получении консультирования иных докторов и диагностики. Про это сообщают эксперты и составляется личная схема изучений.

Такие исследования относятся к комплексному оцениванию многих факторов (общее и психологическое состояние, врачебные заключения, социально-бытовые условия проживания).

Прогноз для больных

Дальнейшие предсказания для людей с болезнью Альцгеймера, к сожалению, совершенно неутешительные. Неустанное прогрессирование, утеря функционирования органов, однозначно приводит к смерти. Это отмечается во всех ста процентах. При определении диагноза больные смогут прожить от силы 7-8 лет (редкие случаи составляют до 14).

Сколько возможно просуществовать на термальной стадии, вопрос, интересующий многих. Это тяжелейшая фаза начинается с полного обездвиживания. С течением времени патология только сильнее прогрессирует (усугубляется), пропадает речь, теряются способности воспринимать окружающую обстановку.

В этом случае, специалисты отводят людям максимум шесть месяцев. Летальный исход возникает по причине попадания в организм инфекций (вирусов, бактерий).

Профилактика

Таких действий, которые бы предупреждали и останавливали заболевание, к сожалению, нет. Полагается, что для замедления и предотвращения усугубления патологии, необходимо ежедневно заниматься интеллектуальной деятельностью (нагрузками), исключить провокационные причины:

  • удалить из питания опасные и вредные продукты;
  • разнообразить меню (к примеру, средиземноморскую диету, принцип которой заключается в употреблении молочно-кислой пищи, свежих овощей, фруктов, рыбы – не менее 2-х раз еженедельно, красного вина – не более 150 миллилитров в сутки, оливкового масла, круп и хлеба);
  • постоянно контролировать АД (артериальное давление);
  • делать профилактику для сердечно-сосудистых расстройств (холистеринемия, диабет, гипертензия);
  • анализировать кровь (уровни сахара и липидов);
  • избавиться от вредной привычки – курение.

Чтобы не давать образовываться БА либо приостановить развитие, необходимо:

  • почаще гулять на свежем воздухе;
  • обеспечить здоровую жизнедеятельность;
  • заниматься физическими нагрузками (спортом, гимнастикой, плавание);
  • стимулировать мыслительные процессы (игра в шахматы, разгадывание кроссвордов, головоломки, складывание пазлов, учить песни и стихотворения, осваивать музыкальные инструменты, осваивать иностранные языки).

Уход и присмотр

Рекомендации психологической поддержки родным пациента:

  • участвуйте в организации быта и лечения всей семьей, поскольку, если только, к примеру, внучка будет приглядывать за дедушкой либо дочь за матерью, то по-любому возникнут конфликты (произойдет разрыв и отделение родственников друг от друга);
  • старайтесь не оставаться в одиночестве с возникшими проблемами и негативом (разговаривайте с друзьями, близкими, запишитесь в общество, где есть взаимопомощь);
  • не корите и не обвиняйте себя за случившееся, не занимайтесь самобичеванием (если чувствуете, что срываетесь, отправляйтесь за поддержкой к врачу-психологу);
  • по возможности организуйте личное пространство и уделяйте время для прогулок, походов по магазинам, досуга.

Важно запомнить, что ваше состояние (моральное, физическое, эмоциональное) в целом считается гарантом успешного ухода за любимым человеком.

Семь несложных принципов, позволяющих облегчить присмотр:

  1. Создайте точный (четкий) дневной режим, который позволял бы больному без труда ориентироваться в пространстве (времени). Чтобы такой распорядок приносит только уверенность, постоянство и безопасность, важно сохранить побольше занятий и правил, которые были прежде.
  2. Расположение мебели и прочих вещей не должны препятствовать для нормального передвижения. Можно на всех дверях нарисовать специальные картинки, которые бы указывали, что находится в каждой комнате. В помещении, где проживает больной, развесьте всевозможные подсказки (большой плакат с дневным распорядком, портреты родных, напишите имена).
  3. Постоянно занимайте человека несложной, приятной работой (деятельностью). Это поможет получить уверенность, что он самостоятельный и важный. Можно делать гимнастические упражнения, убирать дома.
  4. Всеми общедоступными способами показывайте, что пациент полностью независимый, пусть старается сам себя обслуживать.
  5. Никогда не разговаривайте при больном про его патологию с чужими, бережно относитесь к чувству личного достоинства.
  6. Очень дружественно и тепло общайтесь с человеком, применяя все методы (словесные, жесты, прикосновения).
  7. Не допускайте возникновения конфликтных разногласий, ведь пациент ни в чем не виновен.

Современная медицина постоянно отыскивает новые научные и лечебные методы борьбы с болезнью Альцгеймера, симптомы и признаки которой желательно выявить на самых начальных стадиях, чтобы больной человек не испытывал трудностей в повседневной жизни.

Немного истории и фактов:

  • существует определенный день (26 сентября), когда во всех странах устраиваются всевозможные концертные, выставочные мероприятия, посвященные синдрому «сениальной деменции»;
  • заболевание вызывает смерть (статистические данные показывают, что пациентам отводится семь-восемь лет, сокращается срок существования, и только немногие доживают до глубокой старости);
  • отмечено, что человек, знающий несколько иностранных языков (полиглот), заболевает намного реже (примерно в три раза);
  • интересная новость, в Бельгии узаконена «эвтаназия», если больной сам про это просит;
  • прогрессирование, дегенерация и разрушения деятельности мозга значительно старят людей.

Эта патология обладает трагичностью, калечит судьбы и жизнь многих. Советуем посмотреть «Демоны Деборы Логан», где показаны все ужасы и процессы протекания БА.

Знаменитости, которые имели БА:

  • Маргарита Терехова.
  • Волчек Галина Борисовна.
  • Моника Витти.
  • Маргарет Тэтчер.
  • Наталья Фатеева.
  • Джулиан Барнс.

На нынешний момент, к сожалению, эффективных способов и медикаментов, не разработано и деменцию невозможно излечить полностью, поскольку при когнитивных нарушениях пациенты навсегда теряют свою память.

Существуют определенные сайты, где возможно получить необходимую помощь, ответы на возникающие вопросы:

  • как обеспечить правильный уход;
  • к каким специалистам обращаться;
  • выбор лучших клиник;
  • выполнение психологического тестирования;
  • как быстро и где оформляется инвалидность.

Здесь ведутся обсуждения, даются советы, родные делятся опытом. Такие страницы ориентируются на пациентов, семьи, прочих людей, которые заинтересованы в этих проблемах.

Автор статьи: Врач невролог высшей категории Шенюк Татьяна Михайловна.

Автор статьи: Врач невролог высшей категории Шенюк Татьяна Михайловна.

Видео